domingo, 26 de junho de 2011

EFEITOS DOS ÁCIDOS GRAXOS NA REPRODUÇÃO HUMANA


Nas sociedades ocidentalizadas, o consumo médio de ômega-6(n-6) ácidos graxos poliinsaturados (PUFAs) excede em muito as necessidades nutricionais. A relação de n-6 para ômega 3 (n-3) PUFAs é geralmente> 10:01 Considerando que, em uma dieta humana primitiva era mais perto de 1:1. Alimentados com dietas para gado de criação intensiva seguiram uma tendência similar. Ambos os n-6 e n-3 PUFAs podem influenciar os processos reprodutivos através de uma variedade de mecanismos. Eles fornecem os precursores para a síntese de prostaglandinas e pode modular os padrões de expressão de muitas enzimas-chave envolvidas em ambas as prostaglandinas e metabolismo de esteróides. Eles são componentes essenciais de todas as membranas celulares. As proporções de PUFAs diferentes nos tecidos do trato reprodutivo reflete o consumo alimentar. Suplementos PUFA (particularmente n-3 PUFAs no óleo de peixe) são promovidos por razões de saúde geral. Óleos de peixe também podem se beneficiar da fertilidade em bovinos e reduzir o risco de parto prematuro em mulheres, mas em ambos os casos as evidências atuais para apoiar esta é inconclusiva. Ácido gama-linolênico que contêm óleos podem alterar os tipos de prostaglandinas produzidas por células in vitro, mas os dados publicados para apoiar reivindicações relativas aos efeitos sobre a saúde reprodutiva são escassos. Espermatozóides requerem um teor de alto de PUFA para fornecer a membrana plasmática a fluidez essencial na fecundação. No entanto, isso faz com que os espermatozóides particularmente vulneráveis ​​ao ataque de espécies reativas de oxigênio e fatores de estilo de vida promovendo estresse oxidativo têm associações claras com a fertilidade reduzida. Adequadamente alimentado ensaios de controle para que os razões de PUFAs diferentes consumidos são necessários para determinar a extensão em que este aspecto da nossa alimentação influencia a nossa fertilidade. 
 
Biology of Reproduction August 1, 2007 vol. 77 no. 2 190-201

sábado, 25 de junho de 2011

MECANISMO DE AÇÃO DA SILIMARINA: ATIVIDADE RELACIONADA À PROTEÇÃO CELULAR CONTRA DANOS TÓXICOS INDUZIDOS PELA QUIMIOTERAPIA


Silimarinatem sido amplamente utilizada em pacientes com doença hepática de etiologia diferentes. Embora silimarina seja um complexo de flavonolignans e polifenóis, silibinin é geralmente considerado como o componente mais ativo. In vitro e in vivo indicam que silimarina e silibinin protegem o fígado do estresse oxidativo e modula processos inflamatórios, principalmente os impulsionados por Espécies Reativas de Oxigênio (ROS) e citocinas secundárias. Estresse oxidativo e inflamação também estão envolvidos no dano celular de muitos outros tecidos e seu papel no desenvolvimento e reações tóxicas em pacientes recebendo terapias contra o câncer é estabelecida. Os efeitos protetores do silimarina e silibinin, demonstrada em vários tecidos, sugerem uma aplicação clínica em pacientes com câncer como um adjuvante para terapias estabelecidas, para prevenir ou reduzir sua toxicidade. Aqui nós discutimos o possível mecanismo da ação protetora do silimarina e silibinin, com foco em terapias contra o câncer e protetor de  agentes que causam danos celulares.  Integr Cancer Ther. 2007 Jun;6(2):120-9.

TERAPIA MULTIALVO NO CÂNCER PELA SILIMARINA


SilImarina (Silybum marianum) , um flavonolignan  é usado para a proteção contra condições hepáticas diversas em ambientes clínicos e modelos experimentais. Nesta revisão, resumimos as recentes investigações e estudos mecanísticos sobre possíveis alvos moleculares da silimarina na prevenção do câncer.
 Certo número de estudos tem estabelecido o papel quimiopreventivo da silimarina no câncer  in vivo e in vitro.  Silimarina modula o desequilíbrio entre a sobrevivência celular e apoptose através da interferência com as expressões dos reguladores do ciclo celular e proteínas envolvidas na apoptose. Além disso, silimarina mostrou também atividade anti-inflamatória, bem como anti-metastático. Além disso, os efeitos protetores da silimarina e seu principal constituinte ativo, silibinin, estudado em vários tecidos, sugerem uma aplicação clínica em pacientes com câncer como um adjuvante para terapias estabelecidas, para prevenir ou reduzir a quimioterapia, bem como toxicidade induzida pela radioterapia. . Esta revisão centra-se na química e análogos de silimarina, vários possíveis mecanismos moleculares, in vitro, bem como in vivo atividades anti-câncer e estudos sobre ensaios clínicos em humanos. Cancer Lett. 2008 08 de outubro; 269 (2) :352-62.

SILIMARINA DROGA HEPATOPROTETORA DA FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL A CLINICA MÉDICA


Silimarina, (Silybum marianum)  é composta por quatro flavonolignan isômeros a saber - silybin, isosilybin, silydianin e silychristin. Entre eles, silybin sendo o mais ativo e comumente usado. Silimarina é absorvida por via oral e é excretado principalmente pela bile como sulfatos e conjugados. Silimarina oferece uma boa proteção em vários modelos de doenças hepáticas tóxicas experimental em animais de laboratório. Atua como antioxidante, anti-peroxidação lipídica, antifibrótico, estabilização de membrana anti-inflamatórios  imunomoduladores, e mecanismos de regeneração do fígado. Silimarina tem aplicações clínicas em doenças hepática alcoólica, cirrose hepática, intoxicação por cogumelo Amanita, hepatites virais, tóxicos e drogas doenças do fígado . Embora silimarina não tenha propriedades antivirais contra o vírus da hepatite, que promove a síntese de proteínas, auxilia na regeneração dos tecidos do fígado, controla a inflamação, aumenta a glucuronidação e protege contra a depleção da glutationa. Silimarina pode vir a ser um medicamento útil para hepatoproteção em doenças hepatobiliares e na hepatotoxicidade devido às drogas. Suspeita-se que possa ter efeito benéfico em outros órgãos além do fígado. E preciso traçar um perfil de segurança, tolerabilidade num futuro próximo  e  torná-la mais acessível em combinação com outros drogas ou derivados. Indian J Med Res. 2006 Nov;124(5):491-504.


CONCENTRAÇÃO ELEVADA DE BPA NA URINA ESTÁ LIGADA A DOENÇAS E RESULTADOS DE EXAMES ALTERADOS EM LABORATORIO


Bisfenol é um componente presente em embalagens de alimentos, mamadeiras chupetas ,  e resinas sendo incorporado no processo de  industrialização

Os participantes foram 1.455 adultos com idade entre 18 a 74 anos com medidas urinária de BPA e concentrações de creatinina na urina. Modelos de regressão foram ajustados para idade, sexo, raça / etnia, educação, renda, tabagismo, índice de massa corporal, circunferência da cintura, e concentração de creatinina urinária.  Foram avaliados marcadores sanguíneos da função hepática, homeostase da glicose, inflamação e alterações lipídicas. Concentrações urinárias superiores de BPA foram associados com eventos cardiovasculares. Também se associou a diabetes e elevação das enzimas hepáticas. A   conclusão que essas morbidades são evitáveis na população adulta residente na comunidade.  JAMA. 2008;300(11):1303-1310.

TOMOGRAFIA PODE AUMENTAR RISCO DE DESENVOLVER CÂNCER


Um estudo americano publicado no Archives of Internal Medicine chamou a atenção para uma situação bastante discutida no meio médico e ainda carregado de controvérsias: a tomografia computadorizada pode aumentar os riscos de se desenvolver câncer? Segundo a recente pesquisa, sim.
Foi afirmado pelos estudiosos que, certos tipos de tomografia, para certos pacientes até 1 em 80 podem desenvolver câncer por ser exposto ao exame. Esse índice é surpreendente quando comparado a estatística geral de 1 para 1000.
Se esses achados estiverem corretos , milhares de casos de câncer podem estar diretamente relacionados aos procedimentos que envolvem a utilização de emissões eletromagnéticas no diagnóstico de doenças.  Portanto os aparelhos de raio x e a tomografia deverão ser empregados com mais critério, para evitar a predisposição de alguns pacientes.

Fonte:  Veja

quinta-feira, 23 de junho de 2011

EVIDÊNCIAS DO EFEITO PROTETOR DE LEGUMES E FRUTAS SOBRE O CÂNCER



 Dietas ricas em frutas e vegetais têm sido recomendadas para prevenção do câncer. As provas que sustentam esta recomendação é baseada em estudos observacionais.

Procuramos resumir evidências de caso-controle e estudos prospectivos sobre a ingestão de frutas e vegetais eo risco de câncer com uma abordagem meta-analítica.Publicado em estudos caso-controle e coorte que informou sobre vegetal total e consumo de frutas e risco de câncer de vários tipos foram incluídos. Riscos relativos foram estimados usando modelos lineares de regressão logística.

Estudos de caso-controle total mostram uma redução significativa dos riscos de câncer de esôfago, pulmão, estômago, cólon e associados com as duas frutas e legumes; câncer de mama está associado com legumes, mas não com a fruta, e cancê da bexiga está associado com frutas, mas não com legumes.   
 AJCN, 78,(3), 559S-569S, September 2003
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