domingo, 17 de abril de 2011

L CARNITINA NA SÍNDROME DE FADIGA CRÔNICA


A L Carnitina tem indicação para fadiga crônica de diversas origens (Ex: Esclerose multipla, tratamento com interferon no caso de hepatite)

A carnitina é essencial para a produção de energia mitocondrial. Distúrbio na função mitocondrial podem contribuir ou causar a fadiga visto na Síndrome de Fadiga Crônica (SFC) em pacientes. Trabalhos anteriores relataram diminuição dos níveis de carnitina no CFS. Administrado por via oral de L-carnitina é um suplemento eficaz no tratamento da fadiga, em um número de doenças neurológicas crônicas. Amantadina é um dos medicamentos mais eficazes para o tratamento da fadiga observada em pacientes com esclerose múltipla. Casos isolados sugerem que ele também pode ser eficaz no tratamento de pacientes com SFC. investigações formais do uso de L-carnitina e amantadina para o CFS tratamento não têm sido relatados previamente. Foram tratados 30 pacientes do CFS, em um projeto de cruzamento comparando a L-carnitina e amantadina. Cada um deles foi administrado durante 2 meses, com um período de washout de 2 semanas entre si. Amantadina foi pouco tolerada pelos pacientes CFS. Apenas 15 foram capazes de completar 8 semanas de tratamento, os demais tiveram de parar de tomar o remédio devido aos efeitos colaterais. Nos indivíduos que completaram oito semanas de tratamento, não houve diferença estatisticamente significativa em nenhum dos parâmetros clínicos, que foram seguidos. No entanto, com L-carnitina encontramos estatisticamente significante melhora clínica em 12 dos 18 parâmetros estudados após oito semanas de tratamento. Nenhum dos parâmetros clínicos mostrou alguma deterioração. O maior aumento ocorreu entre 4 e 8 semanas de tratamento com L-carnitina. Apenas um paciente era incapaz de completar 8 semanas de tratamento devido à diarréia. L-Carnitina é um medicamento seguro e bem tolerado que melhora o estado clínico de pacientes com SFC. Neste estudo analisamos também clínicas e laboratoriais correlatos da CFS sintomatologia e parâmetros de melhora.
Neuropsychobiology. 1997, 35 (1) :16-23.



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