SILIMARINA DROGA HEPATOPROTETORA DA FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL A CLINICA MÉDICA

Silimarina, (Silybum marianum)  é composta por quatro flavonolignan isômeros a saber - silybin, isosilybin, silydianin e silychristin. Entre eles, silybin sendo o mais ativo e comumente usado. Silimarina é absorvida por via oral e é excretado principalmente pela bile como sulfatos e conjugados. Silimarina oferece uma boa proteção em vários modelos de doenças hepáticas tóxicas experimental em animais de laboratório. Atua como antioxidante, anti-peroxidação lipídica, antifibrótico, estabilização de membrana anti-inflamatórios  imunomoduladores, e mecanismos de regeneração do fígado. Silimarina tem aplicações clínicas em doenças hepática alcoólica, cirrose hepática, intoxicação por cogumelo Amanita, hepatites virais, tóxicos e drogas doenças do fígado . Embora silimarina não tenha propriedades antivirais contra o vírus da hepatite, que promove a síntese de proteínas, auxilia na regeneração dos tecidos do fígado, controla a inflamação, aumenta a glucuronidação e protege contra a depleção da glutationa. Silimarina pode vir a ser um medicamento útil para hepatoproteção em doenças hepatobiliares e na hepatotoxicidade devido às drogas. Suspeita-se que possa ter efeito benéfico em outros órgãos além do fígado. E preciso traçar um perfil de segurança, tolerabilidade num futuro próximo  e  torná-la mais acessível em combinação com outros drogas ou derivados. Indian J Med Res. 2006 Nov;124(5):491-504.